更新時(shí)間:2024-01-09
愛醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄愛醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由動(dòng)態(tài)血壓記錄分析儀(Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA),袖帶(XS, S, M, L, XL),傳輸線(RS232)、Hypertension Management Software(版本4.8)組成。分析系統(tǒng)
愛醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由動(dòng)態(tài)血壓記錄分析儀(Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA),袖帶(XS, S, M, L, XL),傳輸線(RS232)、Hypertension Management Software(版本4.8)組成。
適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可測(cè)量三歲以上小兒或成人患者的收縮壓、舒張壓和心率,只能在醫(yī)療監(jiān)護(hù)之下并且由醫(yī)生或保健人員詳細(xì)說明后使用。HypertensionManagement Software僅供經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)生使用,可顯示動(dòng)態(tài)血壓測(cè)量數(shù)據(jù)的趨勢(shì)和心率,并且可對(duì)Mobil-O-GraphPWA型號(hào)產(chǎn)品的測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行脈搏波分析(PWA)并提供中央動(dòng)脈指數(shù)。當(dāng)醫(yī)生認(rèn)為進(jìn)行心臟插管手術(shù)或其他介入方式檢測(cè)所引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)高于所獲得的收益時(shí),脈搏波分析用于需要獲取升主動(dòng)脈血壓相關(guān)信息的成年患者;中央動(dòng)脈指數(shù)包括主動(dòng)脈收縮壓(cS
24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀(ABPM),型號(hào)MOBIL-O-GRAPH®,具有技術(shù)先進(jìn),極易操作和高可靠性的特點(diǎn)。24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀,也被稱作MOBIL-O-GRAPH®,ABP監(jiān)測(cè)儀,簡(jiǎn)稱記錄儀或稱為儀器,可以在幾分鐘之內(nèi)完成為幾個(gè)病人進(jìn)行血壓測(cè)量的準(zhǔn)備工作。你能夠在一天內(nèi)進(jìn)行不間斷的測(cè)量,這一特點(diǎn)對(duì)于你很好地使用ABP監(jiān)測(cè)儀十分有利。
因此,你很快就會(huì)發(fā)現(xiàn)MOBIL-O-GRAPH®在日常臨床實(shí)踐物有所值。我們由衷地感謝您對(duì)我們產(chǎn)品的信任并且將隨時(shí)解答您對(duì)我們產(chǎn)品的服務(wù)和咨詢。
愛醫(yī)盟動(dòng)態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)
適用范圍
ABP監(jiān)測(cè)儀MOBIL-O-GRAPH®設(shè)計(jì)用來進(jìn)行輔助診斷。醫(yī)生可以根據(jù)自己的判斷來建議使用這一醫(yī)療設(shè)備,如果他們的病人是:
a) 病人
b) 低血壓病人
或是患有
a) 臨界
b) 腎功能不全
或者需要
進(jìn)行抗的治療控制及藥物評(píng)價(jià)。
或其它方面。
2.2 注意事項(xiàng)
如今24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀已經(jīng)在日常診斷和療法控制中成為實(shí)用的,被廣泛認(rèn)可和有價(jià)值的血壓測(cè)量方法。每次需要使用“24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀"的時(shí)候,你都應(yīng)該檢測(cè)病人是否患有血液凝固障礙或是否他/她正在接受抗血液凝固的治療。因?yàn)橛袝r(shí)使用血壓監(jiān)測(cè)儀,會(huì)在胳膊上出現(xiàn)淤血點(diǎn)。
患有抗凝癥的病人或有血液凝固障礙的病人可能在進(jìn)行血壓測(cè)量時(shí),即使袖帶配戴位置正確,配戴袖帶的地方也會(huì)出現(xiàn)淤血。不管監(jiān)測(cè)儀是什么類型,接受抗凝血治療或患有凝血障礙的病人都會(huì)出現(xiàn)淤血現(xiàn)象。
2.3使用禁忌
·儀器決不能在X光斷層攝影裝置的附近使用!
· 如果病人仍然隨身攜帶著記錄儀,那么記錄儀就決不能與一個(gè)計(jì)算機(jī)或其它裝置相連。
·使用未包括在供貨清單里的部件可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量錯(cuò)誤。
·在MOBIL-O-GRAPH®記錄儀和袖帶之間的壓力管決不能被窩住,壓住或拉伸。
·如果超出儀器存放或使用所需下列環(huán)境條件范圍,系統(tǒng)將不能滿足運(yùn)行要求。
·孕婦和兒童還不能安全和高效地使用本儀器
存放條件: 溫度:-20℃ to +50℃
濕度:15% to 95%
運(yùn)行條件: 溫度:0℃ to +40℃
濕度:15% to 90%
3. 警告
警告1: 在測(cè)量期間病人感到在上臂配戴袖帶極為不適。
解決辦法:如果出現(xiàn)這樣的情況,醫(yī)生必須指導(dǎo)病人立即按下打開/關(guān)閉按鈕關(guān)閉儀器;這將導(dǎo)致袖帶迅速放氣。之后病人必須立即通知負(fù)責(zé)這一事物的醫(yī)務(wù)人員。
警告2: 肩帶或袖帶壓力管繞過病人的脖子這樣可能導(dǎo)致病人窒息。
解決辦法:醫(yī)生應(yīng)該提醒病人必須將袖帶戴在上臂的位置并且在任何情況下應(yīng)確保肩帶和壓力管別纏繞到病人的脖子上。因此壓力管應(yīng)該每次都置于外衣底下(即使在夜間)。
產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)及性能
錯(cuò)誤代碼序號(hào)
記錄儀屏幕所顯示的代碼
可能的原因
1
E.001
計(jì)算錯(cuò)誤
2
E.002
劇烈的晃動(dòng)。病人移動(dòng)臂,手或手指時(shí)用力過猛
3
E.003
無效取值。在舒張壓力與收縮壓力的壓力差小于10mmHg或放氣后5秒鐘仍未測(cè)量到任何脈動(dòng)波
4
E004
在數(shù)據(jù)傳輸過程中的錯(cuò)誤
5
Bat
電池沒電
6
E006
在袖帶中未產(chǎn)生壓力
7
E007
存儲(chǔ)器飽和。只能儲(chǔ)存300個(gè)測(cè)量值
8
E008
存儲(chǔ)器空置
9
E009
袖帶內(nèi)有殘氣
動(dòng)態(tài)血壓操作流程簡(jiǎn)述
l 充電器綠燈亮?xí)r,從中取出兩節(jié)電池放入記錄盒(注意電池正負(fù)極)。
l 按ON/OFF 鍵,打開記錄盒。關(guān)機(jī)——> 聯(lián)機(jī)——> 開 機(jī)——> “CO"出現(xiàn)——>按下個(gè)紅箭頭設(shè)置適合病人的測(cè)量協(xié)議(PROTOCOL)——>先傳入病案號(hào)——>再傳入測(cè)量協(xié)議——> 關(guān)機(jī)——> 拔下電纜線。
l 給病人戴上袖袋后,由醫(yī)生開機(jī)后按下START鍵——> 叮囑病人在充氣的時(shí)候一定要停下正在進(jìn)行的活動(dòng)放松和其他注意事項(xiàng)如不要到放射科去,如有報(bào)警聲時(shí)不要驚慌(這是提醒病人壓住了充氣管)等。
l 顯示88:88,3秒后,記錄盒顯示電壓[充電電池大于2.8V,堿性電池大于3.1V(推薦使用南孚,雙鹿,白象),禁用劣質(zhì)電池及低電壓操作。自檢顯示屏。
l 顯示記錄盒的時(shí)間。檢查記錄盒時(shí)間是否與計(jì)算機(jī)一致。若不一致手動(dòng)設(shè)置時(shí)間:同時(shí)按‘START’和‘EVENT’鍵,記錄盒液晶顯示時(shí)間閃動(dòng)后,按‘START’鍵增加,按‘EVENT’鍵移動(dòng)。也可通過計(jì)算機(jī)設(shè)置時(shí)間。
l 選擇記錄協(xié)議,醫(yī)生應(yīng)按病人的活動(dòng)規(guī)律安排。
l 確認(rèn)記錄盒中數(shù)據(jù)清空。手動(dòng)清空記錄盒數(shù)據(jù)是同時(shí)按‘START’和‘PROTOCOL’鍵,顯示‘clr’后,快速再按一次,記錄盒會(huì)發(fā)出連續(xù)的蜂鳴聲,記錄盒數(shù)據(jù)清空。
l 按‘START’鍵手動(dòng)測(cè)試一次血壓后,才讓病人帶出記錄盒。
l 監(jiān)測(cè)二十四小時(shí),關(guān)機(jī)——>從病人身上取下——> 聯(lián)機(jī)——> 開機(jī)——> “CO"出現(xiàn)——> 打開電腦軟件——>新建一個(gè)病人——>輸入病人資料——> 在屏幕右上角出現(xiàn)此病人名字的時(shí)候按下第二個(gè)蘭箭頭——> OK——> OK——> OK 。
技術(shù)規(guī)格
測(cè)量壓力范圍:收縮60-290mmHg,舒張30-195mmHg
精度:顯示范圍±3mmHg
靜態(tài)壓力范圍:0-300mmHg
脈搏范圍:每分鐘30-240次
程序:示波器
測(cè)量間隔:每小時(shí)0,1,2,4,5,6,12或30測(cè)量
測(cè)量日志:內(nèi)置2組可選
存儲(chǔ)容量:300次測(cè)量
電池能力:>300次測(cè)量
工作溫度:+10至+40℃
工作濕度:15%至90%
存放條件:-20℃至50℃,且濕度為15%至95%
尺寸:128×75×30mm
重量:包括電池約240克
電源:2節(jié)1.V鎳氫充電電池,至少1500mAh(AA,5號(hào)),2節(jié)1.5V堿性電池(AA,5號(hào))
接口:串行接口(數(shù)據(jù)線),IEM特制紅外,藍(lán)牙(一類/100米)
上海朗逸醫(yī)療器械有限公司
地址:上海市浦東新區(qū)東方路1988號(hào)902室
© 2024 版權(quán)所有:上海朗逸醫(yī)療器械有限公司(www.people-water.org.cn) 備案號(hào):滬ICP備20003472號(hào)-3 總訪問量:270852 站點(diǎn)地圖 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸